Подарите Мурату Саргисяну возможность жить дома
«У моего сына Мурата (год и 3 месяца) редкое неизлечимое заболевание — спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана (СМА), 1 тип. Нейроны спинного мозга не выполняют свою функцию; мышцы тела не сокращаются и атрофируются. Малыш не может двигаться, не может дышать, не может глотать.
Каждый вдох Мурата зависит от аппарата вентиляции легких. Мой сын лежит в реанимации, прикованный к постели и аппарату. Когда я прихожу, Мурат улыбается, гулит, мы играем, обнимаемся и целуемся… Потом время заканчивается, мне нужно уходить. Сыночек плачет, а у меня сердце кровью обливается. И так каждый день...
Я мечтаю забрать Мурата домой. Чтобы мой сыночек жил долго, ему нужно расти не в условиях реанимации, а дома, в семье — в любви и заботе. Так дети со СМА живут во всем мире. Чтобы эта мечта стала реальностью, нам нужно купить аппарат вентиляции легких и сопутствующее оборудование.
Подарите Мурату возможность жить дома!»
Сумма сбора изменена в связи с существенным увеличением стоимости оборудования.
История
Мурата Саргсяна
А начиналось все так хорошо! Мы с мужем поженились по любви, вопреки мнению родных. Муж говорил, что первым у нас будет сын, и оказался прав. Беременность протекала идеально: отличное самочувствие и приподнятое настроение все 9 месяцев. Рожала в нашем селе; все прошло удачно, и рано утром на свет появился Мурат: вес 3300, рост 50, 8-9 баллов по шкале Апгар, педиатр после осмотра сказала, что малыш здоров. Как все радовались — ведь Муратик еще и первый внук с обеих сторон!
Дальше начались проблемы: нам 2 месяца — голову не держим, 3 месяца — на животе лежать не можем, нам 4 месяца — переворачиваться даже пытаемся. Сколько мы ездили на консультации к неврологам! Сколько пили лекарств! Были курсы электрофареза, массаж, лечебная физкультура… ничего не помогало. Диагноз поставить никто не мог. И только на кафедре детской неврологии казанского мединститута предположили СМА 1 типа и дали направление к генетику. Мы тогда даже не подозревали о том, что этот страшный приговор подтвердится. Нам было полгода. Это был канун нового года, но мы не праздновали; те дни прошли в ожидании, в надежде, что врач может ошибиться. В середине января мы поехали с Муратом к генетику, сдали кровь, отправили ее в генетический молекулярный центр г. Москвы. Ответ пришел через неделю, 28 января — это был худший день в жизни нашей семьи. Но жизнь продолжалась, сынок еще мог сам дышать, еще кушал мамино молоко. Мы понимали, что наше семейное счастье продлится недолго, и пытались оградить Муратика от простуд и ОРВИ. Так прошел еще месяц.
В марте одышка стала слишком сильной, температура поднялась до 38 и несколько дней не падала. Мы легли в больницу нашего села. Никто не знал, что делать, как помочь такому ребенку. Я была в отчаянии: мой сын угасал на моих руках. Он был такой горячий, совершенно вялый, ничего не мог есть, не мог открыть глазки. 10 марта на скорой машине нас с Муратом привезли в реанимацию детской республиканской больницы г. Казани. Мурату поставили трахеостому, подсоединили к аппарату, назначили антибиотики. Через две недели он ожил: воспалительные процессы в организме прекратились, температура пришла в норму, сыночек даже стал прибавлять в весе.
Сейчас прошло полгода, состояние Мурата стабильное. Так и живем: Мурат в реанимации, я в общежитии рядом с больницей, муж в селе. Наша семья разбросана, но я не теряю надежду, я верю, что мы соединимся, что Муратик будет жить с нами долго-долго, до тех пор, пока не придумают лекарство от СМА.
Мурату необходимы аппарат вентиляции легких и сопутствующее медицинское оборудование, стоимость которых более 800 тыс. руб. Спасибо Вам за вашу доброту.
Сумма сбора изменена в связи с увеличением стоимости оборудования.
Помогите,пожалуйста Яндекс Деньгах 410011504365903 Qiwi кошелек +79269330277
Каждый вдох Мурата зависит от аппарата вентиляции легких. Мой сын лежит в реанимации, прикованный к постели и аппарату. Когда я прихожу, Мурат улыбается, гулит, мы играем, обнимаемся и целуемся… Потом время заканчивается, мне нужно уходить. Сыночек плачет, а у меня сердце кровью обливается. И так каждый день...
Я мечтаю забрать Мурата домой. Чтобы мой сыночек жил долго, ему нужно расти не в условиях реанимации, а дома, в семье — в любви и заботе. Так дети со СМА живут во всем мире. Чтобы эта мечта стала реальностью, нам нужно купить аппарат вентиляции легких и сопутствующее оборудование.
Подарите Мурату возможность жить дома!»
Сумма сбора изменена в связи с существенным увеличением стоимости оборудования.
История
Мурата Саргсяна
А начиналось все так хорошо! Мы с мужем поженились по любви, вопреки мнению родных. Муж говорил, что первым у нас будет сын, и оказался прав. Беременность протекала идеально: отличное самочувствие и приподнятое настроение все 9 месяцев. Рожала в нашем селе; все прошло удачно, и рано утром на свет появился Мурат: вес 3300, рост 50, 8-9 баллов по шкале Апгар, педиатр после осмотра сказала, что малыш здоров. Как все радовались — ведь Муратик еще и первый внук с обеих сторон!
Дальше начались проблемы: нам 2 месяца — голову не держим, 3 месяца — на животе лежать не можем, нам 4 месяца — переворачиваться даже пытаемся. Сколько мы ездили на консультации к неврологам! Сколько пили лекарств! Были курсы электрофареза, массаж, лечебная физкультура… ничего не помогало. Диагноз поставить никто не мог. И только на кафедре детской неврологии казанского мединститута предположили СМА 1 типа и дали направление к генетику. Мы тогда даже не подозревали о том, что этот страшный приговор подтвердится. Нам было полгода. Это был канун нового года, но мы не праздновали; те дни прошли в ожидании, в надежде, что врач может ошибиться. В середине января мы поехали с Муратом к генетику, сдали кровь, отправили ее в генетический молекулярный центр г. Москвы. Ответ пришел через неделю, 28 января — это был худший день в жизни нашей семьи. Но жизнь продолжалась, сынок еще мог сам дышать, еще кушал мамино молоко. Мы понимали, что наше семейное счастье продлится недолго, и пытались оградить Муратика от простуд и ОРВИ. Так прошел еще месяц.
В марте одышка стала слишком сильной, температура поднялась до 38 и несколько дней не падала. Мы легли в больницу нашего села. Никто не знал, что делать, как помочь такому ребенку. Я была в отчаянии: мой сын угасал на моих руках. Он был такой горячий, совершенно вялый, ничего не мог есть, не мог открыть глазки. 10 марта на скорой машине нас с Муратом привезли в реанимацию детской республиканской больницы г. Казани. Мурату поставили трахеостому, подсоединили к аппарату, назначили антибиотики. Через две недели он ожил: воспалительные процессы в организме прекратились, температура пришла в норму, сыночек даже стал прибавлять в весе.
Сейчас прошло полгода, состояние Мурата стабильное. Так и живем: Мурат в реанимации, я в общежитии рядом с больницей, муж в селе. Наша семья разбросана, но я не теряю надежду, я верю, что мы соединимся, что Муратик будет жить с нами долго-долго, до тех пор, пока не придумают лекарство от СМА.
Мурату необходимы аппарат вентиляции легких и сопутствующее медицинское оборудование, стоимость которых более 800 тыс. руб. Спасибо Вам за вашу доброту.
Сумма сбора изменена в связи с увеличением стоимости оборудования.
Помогите,пожалуйста Яндекс Деньгах 410011504365903 Qiwi кошелек +79269330277
| Город: |
Москва
|
| Тип: | Куплю |
| Автор: |
Мурад Саргсян
|
| Дата: | 23.01.2015 00:29 |
| Номер: | 292805 |
Сделать объявление:
Ссылка на это объявление:
Похожие объявления
Пожертвовать
Без цены
04.07.2024
Помогите пожалуйста продуктами питания или финансово
Без цены
13.05.2025
Прошу помощи
Без цены
23.02.2025
Прошу помощи на еду лечение оплатить долги
Без цены
13.05.2024
Прошу помощи
Без цены
20.05.2025
Прошу помощи для оплаты очередного платежа по ипотеке
Без цены
01.10.2024
Помогу в трудной финансовой ситуации
Без цены
18.02.2024
Мингазов Алексей
Без цены
18.04.2025
Нет денег на еду с ребёнком
Без цены
13.05.2025
Приму в дар СберСпасибо от Сбербанка
Без цены
17.04.2024
Помощь ребенку в школу для заняния
Без цены
31.07.2024
Прошу денег
Без цены
26.07.2025
Помощь
Без цены
06.05.2024
Помощь
Без цены
09.04.2025
Средства гигиены
Без цены
13.03.2024
Помогите с автомобилем
Без цены
28.12.2024
День добрых дел
Без цены
13.05.2024
Помогите пожалуйста добрые люди
Без цены
06.08.2024
Критическая ситуация
Без цены
24.08.2025
Приму в дар одежду на мальчиков 11 и 13 лет
Без цены
13.01.2025
Нахожусь в тяжелой жизненной ситуации
Без цены
23.05.2025
Нужна помощь в лечении
Без цены
25.03.2025
Ищу поручителей за хорошее вознаграждение
Без цены
23.02.2024
Требуется материальная помощь
Без цены
25.04.2024
Очень срочно нужна помощь
Без цены
20.04.2025
На Пиво
Без цены
24.06.2025
Если можете помогите
Без цены
20.06.2025
Ищу помощницу для больной женщины
Без цены
03.04.2024
Помогу пожилой женщине
Без цены
26.06.2024
Всё очень плохо
Без цены
18.08.2024

Пожалуйста помогите мне деньгами. Я участник СВО, получил тяжёлое ранение обоих ног и не знаю что делать. Деньги нужны на лекарства и для в...